СыктывкарЧт, 28 ноября 2024
Ваш город...
Россия
Центральный федеральный округ
Белгород
Брянск
Владимир
Воронеж
Иваново
Калуга
Кострома
Курск
Липецк
Москва
Московская область
Орел
Рязань
Смоленск
Тамбов
Тверь
Тула
Ярославль
Северо-Западный федеральный округ
Архангельск
Великий Новгород
Вологда
Калининград
Ленинградская область
Мурманск
Петрозаводск
Псков
Санкт-Петербург
Сыктывкар
Южный федеральный округ
Астрахань
Волгоград
Краснодар
Крым/Севастополь
Майкоп
Ростов-на-Дону
Элиста
Северо-Кавказский федеральный округ
Владикавказ
Грозный
Дагестан
Магас
Нальчик
Ставрополь
Черкесск
Приволжский федеральный округ
Ижевск
Йошкар-Ола
Казань
Киров
Нижний Новгород
Оренбург
Пенза
Пермь
Самара
Саранск
Саратов
Ульяновск
Уфа
Чебоксары
Уральский федеральный округ
Екатеринбург
Курган
Тюмень
Челябинск
Югра
ЯНАО
Сибирский федеральный округ
Абакан
Горно-Алтайск
Иркутск
Кемерово
Красноярск
Кызыл
Новосибирск
Омск
Томск
Дальневосточный федеральный округ
Анадырь
Благовещенск
Владивосток
Магадан
Петропавловск-Камчатский
Улан-Удэ
Хабаровск
Чита
Южно-Сахалинск
Якутск
Спецоперация России
Последние новости
Спецоперация России
Сортировка
Поиск
Спецоперация России
#Здоровье Читать 3 мин.

Депутаты Коми предлагают передать пациентов с редкими заболеваниями на попечение федерации

Регионам приходится тратить до 30% средств, предназначенных для льготников.

Госсовет Коми
#Здоровье
Депутаты Коми предлагают передать пациентов с редкими заболеваниями на попечение федерации
Госсовет Коми #Здоровье
Регионам приходится тратить до 30% средств, предназначенных для льготников.

28 апреля – ИА SM.News. Республика Коми поддержала инициативу о внесении изменений в федеральное законодательство, касающееся больных с редкими заболеваниями. Как сообщает пресс-служба Госсовета Коми, об этом шла речь на круглом столе с участием законодателей Северо-Запада, который провели по инициативе депутатов Санкт-Петербурга.

Депутат от Коми Андрей Климушев рассказал, что лекарства для пациентов с редкими заболеваниями отнимают 30% бюджета региона, который рассчитан на обеспечение льготников препаратами. Чтобы вовремя обеспечивать «редких» больных препаратами и при этом не ущемлять права остальных граждан, Климушев предложил передать орфанных пациентов на федеральный уровень.

Парламентская Ассоциация Северо-Запада России и ранее поддерживала инициативу по передаче данных полномочий от регионов федерации.

«Мнение автора может не совпадать с мнением редакции». Особенно если это кликбейт. Вы можете написать жалобу.

Отправьте сообщение об ошибке, мы исправим

Отправить